Die Grundlage, um Fortschritte in der Medizin zu erzielen, ist die klinische Forschung. Sie bietet den Zugang zu neuen wirkungsvollen Medikamenten oder die Verbesserung der bestehenden Therapieverfahren.

Klinische Studien

Zur Weiterentwicklung und Verbesserung der Therapie von bösartigen Lungentumoren, Fibrose, Emphysem und interstitiellen Lungenerkrankungen nimmt die DGD Lungenklinik Hemer an aktuellen klinischen Studien teil.

Hier gibt es Informationen sowohl zu laufenden sowie geplanten Studien. Als Ansprechpartner steht das Studiensekretariat zur Verfügung.

Studiensekretariat

Telefon: +49 2372 908-2181
Fax: +49 2372 908 9176
E-Mail: studiensekretariat@lkhemer.de

MK-3475-671

Randomisierte, doppelblinde Phase III Studie Platinbasierte Chemotherapie mit oder ohne Pembrolizumab, bis zu 4 Zyklen Therapie vor geplanter OP, anschließend Pembrolizumab oder Placebo in der Erhaltungstherapie bei Patienten mit nicht kleinzelligem resektablen Bronchialkarzinom im Stadium II-IIIA, IIIB

Phase III

TRADE-hypo

Thorakale Radiotherapie plus Durva-lumab bei älteren und/oder schwä-cheren Patienten bei nichtkleinzelli-gem Lungenkarzinom die im Stadium III, die keine Chemotherapie erhalten können

Phase II

NICITA

Nivolumab in Verbindung mit Chemo-therapie bei Patientin mit Pleurame-sotheliom nach vorangegangener Operation

Phase II

GSK 213400

Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo kontrollierte, multizentrische Phase III Studie zum Vergleich von Niraparib plus Pembrolizumab mit Placebo plus Pembrolizumab als Erhaltungstherapie bei Patienten, deren Erkrankung unter einer platin-basierter Erstlinien-Chemotherapie plus Pembrolizumab zur Behandlung des nicht kleinzelligen Lungenkarzi-noms (NSCLC) Stadium IIIB oder IV stabil geblieben ist oder auf die The-rapie angesprochen hat.

Phase III

DOLPHIN

Wirksamkeit und Sicherheit von Standardtherapie plus Durvalumab bei Patienten mit kleinzelligem Lungen-krebs mit begrenzter Erkrankung

Phase II

CHRYSALIS² 73841937NSC1001

Open-Label-Prüfung der Phase l/lb-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von JNJ-73841937 (Lazertinib), einem EGFR-TKI der dritten Generation, als Mono-therapie oder in Kombination mit JNJ-61186372, einem humanen bispezifi-schen EGFR- und cMet, bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Phase I/IB

BREAK B5-BM-NSCLC

Eine prospektive, offene, multizentri-sche Phase-II-Studie zur Kombination von Nivolumab, Ipilimumab und Bevacizumab zusammen mit 2 Zyklen Induktionschemotherapie bei Patien-ten mit nicht-squamösem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Meta-stasen im Gehirn

Phase II

GSK 213410

Eine randomisierte, behandlungsparal-lele, offene, 3-armige Phase-2/3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Cobolimab + Dostarlimab + Docetaxel mit Dostarlimab + Docetaxel mit Docetaxel allein bei männlichen und weiblichen Patienten im Alter von 18 Jahren und älter mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, der unter einer vorheri-gen Anti-PD-(L)1-Therapie und Chemo-therapie fortgeschritten ist

Phase II/III

GSK 213403

Eine randomisierte, doppelblinde PHASE-2-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Dostarlimab plus Chemotherapie gegenüber Pembroli-zumab plus Chemotherapie bei meta-stasiertem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Phase II

DAIICHI U31402-U201

Eine offene, randomisierte Phase-2-Studie von Patritumab Deruxtecan (U3-1402) bei Patienten mit vorbe-handeltem metastatischem oder lokal fortgeschrittenem EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Phase II

HR-BLTN-III-NSCLC

Eine randomisierte, offene, multizent-rische Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Pyrotinib im Vergleich zu Docetaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lun-genkrebs mit einer HER2-Exon-20-Mutation, die während oder nach einer Behandlung mit einer platinba-sierten Chemotherapie fortgeschrit-ten sind

Phase III

ROSE

Bestrahlung während der Behandlung mit Osimertinib: eine Kohortenstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit

Phase II

RMC-4630-03

Eine offene, multizentrische Phase-2-Studie zur Kombination von RMC-4630 und Sotorasib bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRASG12C-Mutation nach Versagen der vorherigen Standardtherapien

Phase II

Espadurva

Prospektive Phase-II-Studie mit Induk-tionschemotherapie und Chemoradio-therapie plus/minus dem PD-L1-Antikörper Durvalumab, gefolgt von einer Operation oder einer definiti-ven Chemoradiation und Durvalumab zur Konsolidierung bei resektablem Stadium III NSCLC.

Phase II

LCNEC-ALPINE

Einarmige Phase II-Studie mit Atezoli-zumab, Platin und Etoposid zur Behandlung des fortgeschrittenen großzellig-neuroendokrinen Lungen-karzinoms

Phase II

GS-US-626-6216

Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zur Bewertung von Zimbere-limab und Domvanalimab in Kombina-tion mit Chemotherapie gegenüber Pembrolizumab mit Chemotherapie für die Erstbehandlung von Patienten mit metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die keinen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor oder anaplastische Lym-phom-Kinase als genomische Tumor-aberration aufweisen

Phase III

Krystal -7

Eine Phase-2-Studie mit MRTX849 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS G12C Mutation

Phase II

ABP2019

Verbesserung der Eigenschaften von Brigatinib bei Patienten mit anaplasti-schem Lymphom-Kinase-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (ALK+ NSCLC) durch Tiefenphänotypisierung

Phase II

Pace-Lung

Zusätzliche Chemotherapie für EG-FRm-Patienten mit weiterhin vorhan-dener EGFRm-Plasma-ctDNA in Woche 3 nach Beginn der Osimertinib-Erstlinienbehandlung

Phase II

Antelope

Atezolizum-ab/Carboplatin/nab-Paclitaxel vs. Pembrolizumab/Platin/Pemetrexed bei metastasiertem TTF-1 negativen Lungen-Adenokarzinom

Phase II

MK2870-019

Randomisierte, offene Phase-3-Studie mit adjuvantem Pembrolizumab mit oder ohne MK-2870 bei resektablem NSCLC im Stadium II bis IIIB (N2) für Teilnehmer, die nach neoadjuvantem Pembrolizumab und platinbasierter Doppelchemotherapie mit anschlie-ßender Operation keine pCR erreicht haben

Phase III

GSK221461

Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie von Dostarlimab als sequentiel-le Therapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (Stadium III), die nach einer definiti-ven, platinbasierten, gleichzeitigen Chemostrahlungstherapie keine Fort-schritte gemacht haben, im Vergleich zu Durvalumab

Phase III

GSK213823

Eine randomisierte, multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von GSK4428859A in Kombination mit Dostarlimab im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Pembrolizumab bei Teilnehmern mit zuvor unbehan-deltem lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem PD-L1-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Phase III

WU-KONG28

Eine offene, randomisierte, multizent-rische Phase-3-Studie mit DZD9008 im Vergleich zu einer platinbasierten Doublet-Chemotherapie als Erstlinien-therapie für Patienten mit lokal fort-geschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die eine Exon-20-Insertionsmutation des epidermalen Wachstumsfaktorrezep-tors aufweisen

Phase III

Fortrea

Eine einarmige Phase-IIIb-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des Prüf-präparats (IP) als Monotherapie bei einer Vielzahl von Patienten mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Phase III

Samsung Bioepis 849324

 

Phase III

R2810-ONC-2268

Peri-operative Phase-2-Studie mit Fianlimab und Cemiplimab in Kombi-nation mit Chemotherapie im Ver-gleich zu Cemiplimab in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit resezierbarem NSCLC im Frühstadium

Phase II

BO475217

Eine randomisier-te,offene,multizentrische Phase 3 Studie zur Beurteilung der Wirksam-keit und Sicherheit von Divarasib im Vergleich zu Sotorasib/Adagrasib bei Patienten mit vorbehandeltem fort-geschrittenem oder metastasieren-dem NSCLC mit KRAS G12C Mutation

Phase III

SOHO 2

Eine offene, randomisierte, aktiv-kontrollierte, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksam-keit und Sicherheit von oral verab-reichtem BAY 2927088 im Vergleich zur Standardbehandlung als Erstlinien-therapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasier-tem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit HER2-aktivierenden Muta-tionen.

Phase III

GUIDANCE

Eine multizentrische Phase-II-Studie zur Erhaltungstherapie mit Durvalum-ab und Olaparib nach der Standardbe-handlung in der ersten Linie (Car-boplatin/Cisplatin, Etoposid, Durvalu-mab) bei HRD-positivem kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) mit extensiver Erkrankung

Phase II

R3767-ONC-2266

Eine perioperative Phase 2 Studie mit Fianlimab und Cemiplimab in Kombi-nation mit Chemotherapie gegenüber Cemiplimab in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit resektabklen Frühstadium

Phase II

CRISP

Klinische Plattform zur Erforschung molekularer Veränderung und der Behandlung von NSCLC und SCLC

NIS

Vargado

In dieser Beobachtungsstudie werden die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Vargatef (Nintedanib) plus Docetaxel in der täglichen Routine-Zweitlinienbehandlung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, metasta-siertem oder lokal rezidivierendem NSCLC untersucht. Die Behandlung mit Vargatef bei in Frage kommenden NSCLC-Patienten, bei denen der be-handelnde Arzt beschlossen hat, eine Behandlung mit Vargatef in der Zweit-linie gemäß der lokalen Zulassung einzuleiten, wird bis zu 24 Monate lang beobachtet. Die Nachbeobach-tung erfolgt bis zum Ende der Studie.

NIS

TIGER

TTFields in der allgemeinen klinischen Routineversorgung bei Patienten mit malignem Pleuramesotheliom (MPM) Studie

NIS

OCTOPUS

Eine Beobachtungsstudie zur Be-schreibung der Behandlungsmuster von Patienten mit BRAFV600E-mutiertem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

NIS

Pathway

Prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle Studie bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hyperto-nie, um Faktoren zu bewerten, die die Behandlungsentscheidungen und das klinische Patienten in einer realen Umgebung

NIS

BTVA

Bei dem Register handelt es sich um ein retrospektives und prospektives, beobachtendes, multizentrisches Register für Patienten, denen InterVa-por verschrieben wurde.

NIS

RedCap-Trial

Versorgungsanalyse der Lungen Volu-menteilreduktion bei Patienten mit einer schwergradigen chronischen Bronchitis mit dominantem Emphysem (COPD).

NIS

realTRK

Register für molekulare Tests, Behand-lung und Ergebnisse von Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metasta-sierten soliden Tumoren, die eine Fusion von NTRK1, NTRK2 oder NTRK3 aufweisen

 

Netzwerk Genomische Medizin Lungenkrebs

Durchführung eines molekularen Screenings bei Patienten mit NSCLC / SCLC zur Diagnose therapeutisch relevanter genetischer Alterationen Gemeinsame Evaluation personalisier-ter Therapieansätze in klinischen Studien Qualitative Optimierung und Verein-heitlichung der molekularen Diagnos-tik innerhalb des Netzwerks

 

HZNP-HZN-825-303

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2b-Multicenter-Studie zur Multicenter-studie zur Untersuchung der Wirksam-keit, Sicherheit und Verträglichkeit von HZN-825 bei Probanden mit idio-pathischer Lungenfibrose

Phase IIB

1305-0014 (Fibroneer – IPF)

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie zur Be-wertung der Wirksamkeit und Sicher-heit von BI 1015550 über mindestens 52 Wochen bei Patienten mit idiopa-thischer pulmonaler Fibrose (IPF)

Phase III

1305-0023 (Fibroneer – IPF)

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie zur Be-wertung der Wirksamkeit und Sicher-heit von BI 1015550 über mindestens 52 Wochen bei Patienten mit progres-siven fibrosierenden interstitiellen Lungenkrankheiten (PF-ILDs)

Phase III

Wir sind für Sie da

Anja Schmidt
Studienkoordinatorin
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Tobias Gräbner
Medizinischer Dokumentar
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