Die Grundlage, um Fortschritte in der Medizin zu erzielen, ist die klinische Forschung. Sie bietet den Zugang zu neuen wirkungsvollen Medikamenten oder die Verbesserung der bestehenden Therapieverfahren.
Klinische Studien
Zur Weiterentwicklung und Verbesserung der Therapie von bösartigen Lungentumoren, Fibrose, Emphysem und interstitiellen Lungenerkrankungen nimmt die DGD Lungenklinik Hemer an aktuellen klinischen Studien teil.
Hier gibt es Informationen sowohl zu laufenden sowie geplanten Studien. Als Ansprechpartner steht das Studiensekretariat zur Verfügung.
Studiensekretariat
Telefon: +49 2372 908-2181
Fax: +49 2372 908 9176
E-Mail: studiensekretariat@lkhemer.de
MK-3475-671 |
Randomisierte, doppelblinde Phase III Studie Platinbasierte Chemotherapie mit oder ohne Pembrolizumab, bis zu 4 Zyklen Therapie vor geplanter OP, anschließend Pembrolizumab oder Placebo in der Erhaltungstherapie bei Patienten mit nicht kleinzelligem resektablen Bronchialkarzinom im Stadium II-IIIA, IIIB |
Phase III |
TRADE-hypo |
Thorakale Radiotherapie plus Durva-lumab bei älteren und/oder schwä-cheren Patienten bei nichtkleinzelli-gem Lungenkarzinom die im Stadium III, die keine Chemotherapie erhalten können |
Phase II |
NICITA |
Nivolumab in Verbindung mit Chemo-therapie bei Patientin mit Pleurame-sotheliom nach vorangegangener Operation |
Phase II |
GSK 213400 |
Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo kontrollierte, multizentrische Phase III Studie zum Vergleich von Niraparib plus Pembrolizumab mit Placebo plus Pembrolizumab als Erhaltungstherapie bei Patienten, deren Erkrankung unter einer platin-basierter Erstlinien-Chemotherapie plus Pembrolizumab zur Behandlung des nicht kleinzelligen Lungenkarzi-noms (NSCLC) Stadium IIIB oder IV stabil geblieben ist oder auf die The-rapie angesprochen hat. |
Phase III |
DOLPHIN |
Wirksamkeit und Sicherheit von Standardtherapie plus Durvalumab bei Patienten mit kleinzelligem Lungen-krebs mit begrenzter Erkrankung |
Phase II |
CHRYSALIS² 73841937NSC1001 |
Open-Label-Prüfung der Phase l/lb-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von JNJ-73841937 (Lazertinib), einem EGFR-TKI der dritten Generation, als Mono-therapie oder in Kombination mit JNJ-61186372, einem humanen bispezifi-schen EGFR- und cMet, bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs |
Phase I/IB |
BREAK B5-BM-NSCLC |
Eine prospektive, offene, multizentri-sche Phase-II-Studie zur Kombination von Nivolumab, Ipilimumab und Bevacizumab zusammen mit 2 Zyklen Induktionschemotherapie bei Patien-ten mit nicht-squamösem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Meta-stasen im Gehirn |
Phase II |
GSK 213410 |
Eine randomisierte, behandlungsparal-lele, offene, 3-armige Phase-2/3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Cobolimab + Dostarlimab + Docetaxel mit Dostarlimab + Docetaxel mit Docetaxel allein bei männlichen und weiblichen Patienten im Alter von 18 Jahren und älter mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, der unter einer vorheri-gen Anti-PD-(L)1-Therapie und Chemo-therapie fortgeschritten ist |
Phase II/III |
GSK 213403 |
Eine randomisierte, doppelblinde PHASE-2-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Dostarlimab plus Chemotherapie gegenüber Pembroli-zumab plus Chemotherapie bei meta-stasiertem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs |
Phase II |
DAIICHI U31402-U201 |
Eine offene, randomisierte Phase-2-Studie von Patritumab Deruxtecan (U3-1402) bei Patienten mit vorbe-handeltem metastatischem oder lokal fortgeschrittenem EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs |
Phase II |
HR-BLTN-III-NSCLC |
Eine randomisierte, offene, multizent-rische Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Pyrotinib im Vergleich zu Docetaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lun-genkrebs mit einer HER2-Exon-20-Mutation, die während oder nach einer Behandlung mit einer platinba-sierten Chemotherapie fortgeschrit-ten sind |
Phase III |
ROSE |
Bestrahlung während der Behandlung mit Osimertinib: eine Kohortenstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit |
Phase II |
RMC-4630-03 |
Eine offene, multizentrische Phase-2-Studie zur Kombination von RMC-4630 und Sotorasib bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRASG12C-Mutation nach Versagen der vorherigen Standardtherapien |
Phase II |
Espadurva |
Prospektive Phase-II-Studie mit Induk-tionschemotherapie und Chemoradio-therapie plus/minus dem PD-L1-Antikörper Durvalumab, gefolgt von einer Operation oder einer definiti-ven Chemoradiation und Durvalumab zur Konsolidierung bei resektablem Stadium III NSCLC. |
Phase II |
LCNEC-ALPINE |
Einarmige Phase II-Studie mit Atezoli-zumab, Platin und Etoposid zur Behandlung des fortgeschrittenen großzellig-neuroendokrinen Lungen-karzinoms |
Phase II |
GS-US-626-6216 |
Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zur Bewertung von Zimbere-limab und Domvanalimab in Kombina-tion mit Chemotherapie gegenüber Pembrolizumab mit Chemotherapie für die Erstbehandlung von Patienten mit metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die keinen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor oder anaplastische Lym-phom-Kinase als genomische Tumor-aberration aufweisen |
Phase III |
Krystal -7 |
Eine Phase-2-Studie mit MRTX849 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS G12C Mutation |
Phase II |
ABP2019 |
Verbesserung der Eigenschaften von Brigatinib bei Patienten mit anaplasti-schem Lymphom-Kinase-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (ALK+ NSCLC) durch Tiefenphänotypisierung |
Phase II |
Pace-Lung |
Zusätzliche Chemotherapie für EG-FRm-Patienten mit weiterhin vorhan-dener EGFRm-Plasma-ctDNA in Woche 3 nach Beginn der Osimertinib-Erstlinienbehandlung |
Phase II |
Antelope |
Atezolizum-ab/Carboplatin/nab-Paclitaxel vs. Pembrolizumab/Platin/Pemetrexed bei metastasiertem TTF-1 negativen Lungen-Adenokarzinom |
Phase II |
MK2870-019 |
Randomisierte, offene Phase-3-Studie mit adjuvantem Pembrolizumab mit oder ohne MK-2870 bei resektablem NSCLC im Stadium II bis IIIB (N2) für Teilnehmer, die nach neoadjuvantem Pembrolizumab und platinbasierter Doppelchemotherapie mit anschlie-ßender Operation keine pCR erreicht haben |
Phase III |
GSK221461 |
Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie von Dostarlimab als sequentiel-le Therapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (Stadium III), die nach einer definiti-ven, platinbasierten, gleichzeitigen Chemostrahlungstherapie keine Fort-schritte gemacht haben, im Vergleich zu Durvalumab |
Phase III |
GSK213823 |
Eine randomisierte, multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von GSK4428859A in Kombination mit Dostarlimab im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Pembrolizumab bei Teilnehmern mit zuvor unbehan-deltem lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem PD-L1-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) |
Phase III |
WU-KONG28 |
Eine offene, randomisierte, multizent-rische Phase-3-Studie mit DZD9008 im Vergleich zu einer platinbasierten Doublet-Chemotherapie als Erstlinien-therapie für Patienten mit lokal fort-geschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die eine Exon-20-Insertionsmutation des epidermalen Wachstumsfaktorrezep-tors aufweisen |
Phase III |
Fortrea |
Eine einarmige Phase-IIIb-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des Prüf-präparats (IP) als Monotherapie bei einer Vielzahl von Patienten mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) |
Phase III |
Samsung Bioepis 849324 |
Phase III |
|
R2810-ONC-2268 |
Peri-operative Phase-2-Studie mit Fianlimab und Cemiplimab in Kombi-nation mit Chemotherapie im Ver-gleich zu Cemiplimab in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit resezierbarem NSCLC im Frühstadium |
Phase II |
BO475217 |
Eine randomisier-te,offene,multizentrische Phase 3 Studie zur Beurteilung der Wirksam-keit und Sicherheit von Divarasib im Vergleich zu Sotorasib/Adagrasib bei Patienten mit vorbehandeltem fort-geschrittenem oder metastasieren-dem NSCLC mit KRAS G12C Mutation |
Phase III |
SOHO 2 |
Eine offene, randomisierte, aktiv-kontrollierte, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksam-keit und Sicherheit von oral verab-reichtem BAY 2927088 im Vergleich zur Standardbehandlung als Erstlinien-therapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasier-tem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit HER2-aktivierenden Muta-tionen. |
Phase III |
GUIDANCE |
Eine multizentrische Phase-II-Studie zur Erhaltungstherapie mit Durvalum-ab und Olaparib nach der Standardbe-handlung in der ersten Linie (Car-boplatin/Cisplatin, Etoposid, Durvalu-mab) bei HRD-positivem kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) mit extensiver Erkrankung |
Phase II |
R3767-ONC-2266 |
Eine perioperative Phase 2 Studie mit Fianlimab und Cemiplimab in Kombi-nation mit Chemotherapie gegenüber Cemiplimab in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit resektabklen Frühstadium |
Phase II |
CRISP |
Klinische Plattform zur Erforschung molekularer Veränderung und der Behandlung von NSCLC und SCLC |
NIS |
Vargado |
In dieser Beobachtungsstudie werden die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Vargatef (Nintedanib) plus Docetaxel in der täglichen Routine-Zweitlinienbehandlung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, metasta-siertem oder lokal rezidivierendem NSCLC untersucht. Die Behandlung mit Vargatef bei in Frage kommenden NSCLC-Patienten, bei denen der be-handelnde Arzt beschlossen hat, eine Behandlung mit Vargatef in der Zweit-linie gemäß der lokalen Zulassung einzuleiten, wird bis zu 24 Monate lang beobachtet. Die Nachbeobach-tung erfolgt bis zum Ende der Studie. |
NIS |
TIGER |
TTFields in der allgemeinen klinischen Routineversorgung bei Patienten mit malignem Pleuramesotheliom (MPM) Studie |
NIS |
OCTOPUS |
Eine Beobachtungsstudie zur Be-schreibung der Behandlungsmuster von Patienten mit BRAFV600E-mutiertem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs |
NIS |
Pathway |
Prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle Studie bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hyperto-nie, um Faktoren zu bewerten, die die Behandlungsentscheidungen und das klinische Patienten in einer realen Umgebung |
NIS |
BTVA |
Bei dem Register handelt es sich um ein retrospektives und prospektives, beobachtendes, multizentrisches Register für Patienten, denen InterVa-por verschrieben wurde. |
NIS |
RedCap-Trial |
Versorgungsanalyse der Lungen Volu-menteilreduktion bei Patienten mit einer schwergradigen chronischen Bronchitis mit dominantem Emphysem (COPD). |
NIS |
realTRK |
Register für molekulare Tests, Behand-lung und Ergebnisse von Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metasta-sierten soliden Tumoren, die eine Fusion von NTRK1, NTRK2 oder NTRK3 aufweisen |
|
Netzwerk Genomische Medizin Lungenkrebs |
Durchführung eines molekularen Screenings bei Patienten mit NSCLC / SCLC zur Diagnose therapeutisch relevanter genetischer Alterationen Gemeinsame Evaluation personalisier-ter Therapieansätze in klinischen Studien Qualitative Optimierung und Verein-heitlichung der molekularen Diagnos-tik innerhalb des Netzwerks |
HZNP-HZN-825-303 |
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2b-Multicenter-Studie zur Multicenter-studie zur Untersuchung der Wirksam-keit, Sicherheit und Verträglichkeit von HZN-825 bei Probanden mit idio-pathischer Lungenfibrose |
Phase IIB |
1305-0014 (Fibroneer – IPF) |
Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie zur Be-wertung der Wirksamkeit und Sicher-heit von BI 1015550 über mindestens 52 Wochen bei Patienten mit idiopa-thischer pulmonaler Fibrose (IPF) |
Phase III |
1305-0023 (Fibroneer – IPF) |
Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie zur Be-wertung der Wirksamkeit und Sicher-heit von BI 1015550 über mindestens 52 Wochen bei Patienten mit progres-siven fibrosierenden interstitiellen Lungenkrankheiten (PF-ILDs) |
Phase III |
Wir sind für Sie da
Anja Schmidt
Studienkoordinatorin
Telefon: +49 2372 908-2181
E-Mail: anja.schmidt@lkhemer.de
Tobias Gräbner
Medizinischer Dokumentar
Telefon: +49 2372 908-2177
E-Mail: tobias.graebner@lkhemer.de